يشار إلى ليراجلوتايد كعامل مساعد للنظام الغذائي والتمارين الرياضية لتحسين التحكم في نسبة السكر في الدم لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2 ، لتقليل مخاطر الأحداث القلبية الوعائية العكسية (الموت القلبي الوعائي ، احتشاء عضلة القلب غير المميت ، أو السكتة الدماغية غير المميتة) عند البالغين المصابين داء السكري من النوع 2 وأمراض القلب والأوعية الدموية
الدرجة العلاجية
ليراجلوتايد هو نظير مؤكسد للببتيد البشري الشبيه بالجلوكاجون 1
(GLP-1)
، وهو هرمون إنكريتين داخلي ويعمل كمحفز لمستقبلات البيبتيد. تنشيط مستقبل البيبتيد يحفز إفراز الأنسولين وقمع إفراز الجلوكاجون بطريقة تعتمد على الجلوكوز. كما أنه يؤخر إفراغ المعدة وبالتالي يقلل من معدل الجلوكوز بعد الأكل الموجود في الدورة الدموية. له آثار خفض جلوكوز الصيام ، وما بعد الأكل ؛ مع انخفاض في إختبار خضاب الدم للجلوكوز بحوالي
1٪.
(GLP-1)
، وهو هرمون إنكريتين داخلي ويعمل كمحفز لمستقبلات البيبتيد. تنشيط مستقبل البيبتيد يحفز إفراز الأنسولين وقمع إفراز الجلوكاجون بطريقة تعتمد على الجلوكوز. كما أنه يؤخر إفراغ المعدة وبالتالي يقلل من معدل الجلوكوز بعد الأكل الموجود في الدورة الدموية. له آثار خفض جلوكوز الصيام ، وما بعد الأكل ؛ مع انخفاض في إختبار خضاب الدم للجلوكوز بحوالي
1٪.
حقن ليراجلوتيد تحت الجلد مرة واحدة يوميًا في أي وقت من اليوم ، بغض النظر عن الوجبات. ابدأ ليراجلوتايد بجرعة 0.6 ملغ يوميًا لمدة أسبوع. جرعة 0.6 مجم هي جرعة ابتدائية تهدف إلى تقليل أعراض الجهاز الهضمي أثناء المعايرة الأولية ، وهي غير فعالة للتحكم في نسبة السكر في الدم. بعد أسبوع واحد عند 0.6 مجم في اليوم ، يجب زيادة الجرعة إلى 1.2 مجم. إذا لم تؤدِ جرعة 1.2 مجم إلى ضبط مقبول لنسبة السكر في الدم ، يمكن زيادة الجرعة إلى 1.8 مجم. إذا ضاعت جرعة ، فاستأنف النظام مرة واحدة يوميًا كما هو موصوف مع الجرعة التالية المقررة. لا تقم بإعطاء جرعة إضافية أو زيادة الجرعة لتعويض الجرعة الفائتة
إذا انقضت أكثر من 3 أيام منذ آخر جرعة من ليراجلوتايد ، أعد تفعيل ليراجلوتايد عند 0.6 مجم للتخفيف من أي أعراض معدية معوية مرتبطة بإعادة بدء العلاج. عند إعادة التهيئة ، يجب معايرة ليراجلوتايد وفقًا لتقدير الواصف
افحص بصريًا قبل كل عملية حقن. لا تستخدميه إلا إذا كان المحلول واضحًا وعديم اللون ولا يحتوي على جزيئات
حقن ليراجلوتيد تحت الجلد في البطن أو الفخذ أو العضد. لا حاجة لتعديل الجرعة في حالة تغيير موقع الحقن و / أو التوقيت
عند استخدام ليراجلوتايد مع الأنسولين ، يتم إعطاؤه كحقن منفصلة. لا تخلط أبدًا
من المقبول حقن ليراجلوتايد والأنسولين في نفس منطقة الجسم ولكن يجب ألا تكون الحقن متجاورة
زيادة خطر الإصابة بنقص سكر الدم عند استخدامه مع أدوية إفراز الأنسولين (مثل سلفونيل يوريا ، ميجليتينيد). قد يؤثر على امتصاص الأدوية عن طريق الفم بشكل متزامن بسبب بطء إفراغ المعدة
التاريخ الشخصي أو العائلي للإصابة بسرطان الغدة الدرقية النخاعي . المرضى الذين يعانون من متلازمة الأورام الصماء المتعددة النوع 2 ؛ النوع 1 أو الحماض الكيتوني السكري
ليراجلوتايد ليس بديلاً عن الأنسولين
ليراجلوتايد ليس بديلاً عن الأنسولين
غثيان ، إسهال ، قيء ، إمساك ، صداع ، دوار ، عدوى في الجهاز العلوي ، إنفلونزا ، إلتهاب الجيوب الأنفية ، إلتهاب البلعوم الأنفي ، التهاب المسالك البولية ، آلام الظهر ، الجفاف. زيادة الكالسيتونين في الدم ، تضخم الغدة الدرقية ، وأورام الغدة الدرقية
الحمل الفئة ج . كشفت الدراسات التي أجريت على الحيوانات عن آثار ضارة على الجنين (ماسخة أو قاتلة للجنين أو غير ذلك) ولا توجد دراسات مضبوطة على النساء أو دراسات على النساء والحيوانات غير متوفرة. لا ينبغي إعطاء الأدوية إلا إذا كانت الفوائد المحتملة تبرر الخطر المحتمل على الجنين
المرضى الذين لديهم تاريخ من التهاب البنكرياس أو إدمان الكحول ، ومرض التهاب الأمعاء ، وخزل المعدة السكري ، ومرض الغدة الدرقية الموجود مسبقًا
القصور الكلوي
الحمل والرضاعة
القصور الكلوي
الحمل والرضاعة
تم الإبلاغ عن جرعات زائدة في التجارب السريرية واستخدام ما بعد التسويق لـ ليراجلوتايد. تضمنت الآثار غثيانًا شديدًا وقيءًا شديدًا. في حالة الجرعة الزائدة ، يجب البدء في العلاج الداعم المناسب وفقًا للعلامات والأعراض السريرية للمريض
يحفظ في درجة حرارة بين 2-8 درجة مئوية. لا يجوز التجميد. بعد الاستخدام الأولي ، يمكن تخزينه في درجة حرارة بين 15-30 درجة مئوية لمدة 30 يومًا. يحفظ بعيداً عن الحرارة والضوء
الأسماء التجارية ليراجلوتايد
Brand Names Liraglutide
Victoza فيكتوزا
الأسماء التجارية ليراجلوتايد
Brand Names Liraglutide
Victoza فيكتوزا
Victoza فيكتوزا |
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق