Paracetamol + Tramadol Hydrochloride باراسيتامول + ترامادول هيدروكلوريد
إستخدامات باراسيتامول + ترامادول
يشار إلى هذا للإدارة قصيرة المدى (خمسة أيام أو أقل) من الألم الحاد
الدرجة العلاجية باراسيتامول + ترامادول
الأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهابات (المسكنات
علم العقاقير باراسيتامول + ترامادول
يوجد ترامادول ، وهو مسكن مركزي المفعول ، كمزيج عنصري من الأيزومر العابر ، مع اختلافات مهمة في الارتباط والنشاط والتمثيل الغذائي المرتبط بالمتصاقين. على الرغم من أن طريقة عملها غير مفهومة تمامًا ، إلا أنه من خلال الاختبارات الحيوانية ، تظهر آليتان تكميليتان على الأقل قابلتان للتطبيق: ارتباط الوالد والمستقلب
M1
بمستقبلات الأفيون م وتثبيط ضعيف لإعادة امتصاص النوربينفرين والسيروتونين. يرجع نشاط المواد الأفيونية إلى كل من ارتباط التقارب المنخفض للمركب الأصلي وربط التقارب العالي بالمستقلب
O-demethylated M1
إلى مستقبلات أفيونية المفعول. في النماذج الحيوانية ، يكون م1 أقوى بست مرات من الترامادول في إنتاج تسكين الألم و 200 مرة أكثر فعالية في الارتباط بالمركبات الأفيونية المفعول. مضاد الأفيون النالوكسون يعادي جزئيا فقط التسكين الناجم عن الترامادول
باراسيتامول يُعتقد أن (أسيتامينوفين) يعمل بشكل أساسي في الجهاز العصبي المركزي ، مما يزيد من حد الألم عن طريق تثبيط كل من الأشكال الإسوية من إنزيمات الأكسدة الحلقية ، و كوكس-1 ، و كوكس-2 ، و كوكس-3 المشاركة في تخليق البروستاغلاندين . على عكس مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية ، لا يثبط عقار الأسيتامينوفين انزيمات الأكسدة الحلقية في الأنسجة الطرفية ، وبالتالي ، لا يؤثر على مضادات الالتهاب المحيطية. بينما يعمل الأسبرين كمثبط لا رجعة فيه لـ كوكس ويمنع بشكل مباشر الموقع النشط للإنزيم ، فقد وجدت الدراسات أن الأسيتامينوفين يمنع كوكس بشكل غير مباشر ، وأن هذا الحصار غير فعال في وجود البيروكسيدات. قد يفسر هذا سبب فعالية عقار الاسيتامينوفين في الجهاز العصبي المركزي وفي الخلايا البطانية ولكن ليس في الصفائح الدموية والخلايا المناعية التي تحتوي على مستويات عالية من البيروكسيدات. تشير الدراسات أيضًا إلى بيانات تشير إلى أن الأسيتامينوفين يحجب بشكل انتقائي نوعًا مختلفًا من إنزيم كوكس يختلف عن المتغيرات المعروفة كوكس-1 و كوكس-2. يشار إلى هذا الإنزيم الآن باسم كوكس-3. لا تزال آلية عملها الدقيقة غير مفهومة جيدًا ، لكن الأبحاث المستقبلية قد توفر مزيدًا من التبصر في كيفية عملها. من المحتمل أن تكون الخصائص الخافضة للحرارة للأسيتامينوفين ناتجة عن التأثيرات المباشرة على مراكز تنظيم الحرارة في منطقة ما تحت المهاد مما يؤدي إلى توسع الأوعية المحيطية والتعرق وبالتالي تبديد الحرارة
للتحكم في الألم ، الجرعة الموصى بها هي قرص أو قرصين كل 4 إلى 6 ساعات حسب الحاجة لتسكين الآلام بحد أقصى 8 أقراص يوميًا. يجب ألا تقل فترة الجرعات عن ست ساعات. لا ينصح بهذا في المرضى الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا
موانع الإستعمال باراسيتامول + ترامادول
فرط الحساسية لمادة ترامادول هيدروكلوريد ، باراسيتامول أو لأي من مكونات المستحضر الدوائي. التسمم الحاد بالكحول أو الأدوية المنومة أو المسكنات ذات التأثير المركزي أو المواد الأفيونية أو المؤثرات العقلية. لا ينبغي أن تدار للمرضى الذين يتلقون مثبطات مونوامين أوكسيديز أو في غضون أسبوعين من الانسحاب. القصور الكبدي الشديد. الصرع لا يتحكم فيه العلاج
آثار جانبية باراسيتامول + ترامادول
كانت الآثار غير المرغوب فيها الأكثر شيوعًا التي تم الإبلاغ عنها أثناء التجارب السريرية التي أجريت باستخدام مزيج الباراسيتامول / ترامادول هيدروكلوريد هي الغثيان والدوار والنعاس
الحمل والرضاعة باراسيتامول + ترامادول
نظرًا لأنه مزيج ثابت من المكونات النشطة بما في ذلك ترامادول ، فلا ينبغي استخدامه أثناء الحمل والرضاعة
الاحتياطات والتحذيرات باراسيتامول + ترامادول
يجب استخدامه بحذر في المرضى الذين يعتمدون على المواد الأفيونية ، أو في المرضى الذين يعانون من صدمة في الجمجمة ، في المرضى المعرضين لاضطراب تشنج ، واضطرابات القناة الصفراوية ، في حالة صدمة ، في حالة تغير في الوعي لأسباب غير معروفة ، مع مشاكل تؤثر على مركز الجهاز التنفسي أو وظيفة الجهاز التنفسي ، أو مع زيادة الضغط داخل الجمجمة. قد يسبب الباراسيتامول عند تناول جرعة زائدة تسمم كبدي لدى بعض المرضى. عند الجرعات العلاجية ، يمكن أن يسبب ترامادول هيدروكلوريد أعراض الانسحاب. نادرا ، تم الإبلاغ عن حالات الاعتماد وسوء المعاملة
شروط التخزين
يحفظ في مكان بارد وجاف بعيداً عن متناول الأطفال
الأسماء التجارية باراسيتامول + ترامادول
brand name Paracetamol + Tramadol
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق